Volg "Vlinderkindmama" op Twitter

Vlinderkindmama Kim, moeder van een 9-jarige zoon met Epidermolysis Bullosa (EB), heeft de stap gezet: Op Twitter en Facebook vertelt zij, in korte berichtjes, wat zij samen met haar zoon zoal meemaakt. Het resultaat is een mix van 'krabbels' met een knipoog maar ook harde confrontaties met de gevolgen van EB:

Leef je eens in: Eerst word je overvallen door de geboorte van een kind met Epidermolysis Bullosa. Vervolgens staat je hele leven op zijn kop en in het teken van die aandoening: Twee maal daags verband wisselen, pijn, dingen die je samen zou willen maar niet kunnen, wonden, infecties, ziekenhuizen en andere gevolgen. Je doet je best om zo normaal mogelijk te leven, én om je kind zo normaal mogelijk op te laten groeien...

Om dan tóch je leven publiek te maken, opdat meer mensen gaan begrijpen wat Epidermolysis Bullosa is en vooral wat EB doet met de levens van mensen... Dat verdient veel respect!

Twitteraars weten hoe het werkt. Niet Twitteraars kunnen Vlinderkindmama, via een omwegje, toch volgen: Twitter 'externe' link. Facebookers klikken op: Vlinderkindmama.

---------------------------------------------------------------------------------------

Kim en haar gezin waren eerder al eens te zien in een TV uitzending van NTR. Fragmenten uit die uitzending kunt u kijken in "Wat is EB?"

---------------------------------------------------------------------------------------